药店营业员培训考试题
一、填空题
1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )
2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )
3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )
4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )
5、验收整件药品时,应有检验报告书。( )
6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )
7、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。( )
8、处方按规定应保存3年。( )
9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )
10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )
二、单项选择题
1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( )
A、 S
B、 J
C、 H
D、 T
2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的.从事药品生产、经营活动的年限是( )
A、三年内
B、五年内
C、十年内
D、十五年内
3、下列关于处方调配不正确的是( )
A、销售药品必须准确无误
B、调配处方必须经过核对
C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配
D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配
4、已被撤销批准文号的药品( )
A、按假药论处
B、按劣药论处
C、不得继续生产
D、已经生产的可以继续使用
5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检1次( )
A、至少半年
B、至少1年
C、至少1年半
D、至少2年
6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( )
A、1倍以上3倍以下罚款
B、2倍以上5倍以下罚款
C、3万元以上5万元以下罚款
D、酌情罚款
7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( )
A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务
B、严禁从事药品批发业务
C、不作限制
D、从事医疗器械的销售
8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )
A、专营企业
B、兼营企业
C、专营和兼营企业
D、零售和批发企业
9、不合格药品应存放在( )
A、黄色色标的区域
B、退货区
C、不合格区并有明显标志
D、待验药品区
10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )
A、质量管理机构或专职质量管理员
B、业务经理
C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导
D、企业主管领导
11、药品经营企业对已过期的药品( )
A、重新包装、更换生产批号
B、应取样化验,合格后才能销售
C、退货或换货
D、一律不得销售
12、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( )
A、质量管理员
B、质量验收员
C、药品养护员
D、仓库保管员