2017年执业药师药事管理与法规模拟题

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[15]

A.保存一年

B.保存三年

C.保存二年

D.保存至药品有效期限后一年，不得少于二年

E.保存至药品有效期限后一年，不得少于三年

1.药品批发企业的购进记录、销售记录应(E)

2.药品零售企业的购进记录应(D)

3.医疗毒性药品、精神的药品的处方应(C)

4.麻醉的药品处方应(B)

5.普通药品处方应(A)

[6-10]

A 保健品

B 特殊管理的药品及外用药

C 假药

D 劣药

E 新药

6.未取得批准文号生产的药品为(C)

7.改变给药途径，改变剂型的药品为(E)

8.标签必须印有规定标志的药品为(B)

9.擅自添加香料和着色剂的为(D)

10.超过有效期的药品为(D)

[11-15]

A 三日极量 B 二日常用量

C 二日极量 D 三日常用量

E 七日常用量

11.毒性药品每张处方发药量不得超过(C)

12.二类精神的药品每张处方发药量不得超过(E)

13.一类精神的药品每张处方发药量不得超过(D)

14.麻醉的药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过(D)

15.麻醉的药品的注射剂每张处方发药量不得超过(B)

[16-20]

A 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所产生的均质产品

B 在一定时间间隔内生产的或由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品

C 同一批原料药在同一批连续生产周期内生产的均质产品

D 分装前经最后混合的药液所生产的'均质产品

E 同一批原料在同一天分装的均质产品

16.片剂的一个批号为(A)

17.化学原料药的的一个批号为(B)

18.粉针剂的一个批号为(C)

19.中药固体制剂的一个批号为(A)

20.液体制剂的一个批号为(D)

[2125]

A 长期储存的怕压商品

B 性质不同的危险品

C 毒性药品、一类精神的药品

D 人用药与兽用药

E 性能相互影响，容易串味的品种

21.必须严格分开存放的药品是(D)

22.应分开存放的药品是(E)

23.应定期翻码整垛的药品是(A)

24.必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是(B)

25.应专库或专柜存放、专帐记录的药品是(C)