藥理學是執業藥師考試的重要知識點，yjbys小編針對這部分的內容做了整理，希望可以幫助考生加強記憶，方便於考生備考複習!
藥理記憶方法糖皮質激素(記憶方法，八個四)：
1.構效關係有四：
基本結構為甾核
1)C3的酮基、C20的羰基及C4-5的雙鍵是保持生理功能所必需;
2)C17上有-OH;C11上有=O或-OH;
3)C1～2為雙鍵以及C6引入-CH3則抗炎作用增強、水鹽代謝作用減弱;
4)C9引入-F，C16引入-CH3或-OH則抗炎作用更強、水鹽代謝作用更弱。
2.四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保鈉。
3.分四類：短效(的`松類)、中效(尼松類)、長效(米松類)、外用(氟松類)
4.四大抗作用(超生理劑量)：抗炎、抗毒、抗過敏、抗休克
5.對血液及造血系統的作用，
四多一少：
1)嗜酸粒細胞及淋巴細胞ˉ，治急性淋巴細胞性白血病。
2)紅細胞?、血紅蛋白?，治再障。
3)血小板?，治血小板減少症。
4)中性粒細胞?，治粒細胞減少症。
6.不良反應：
(一)四個一：一進，一退，一緩，一反。
1)一進：類腎上腺皮質機能亢進症(柯興氏綜合症)。
2)一退：腎上腺皮質萎縮和分泌功能減退。
3)一緩：傷口癒合遲緩。
4)一反：停藥反跳現象。
(二)四誘發：
1)誘發或加重感染。
2)誘發或加重糖尿病、高血壓。
3)誘發或加重潰瘍病。
4)誘發或加重精神病。
7.四用法：
1)小量替代：腎上腺皮質機能減退等 。
2)大量突擊：嚴重感染或休克。
3)正量久用：自身免疫疾病、炎症後遺症等。
4)兩日總量一次晨用。
介紹執業藥師考試胺類藥物的重要考點：
鹽酸普魯卡因的化學性質：
⑴芳伯胺基特性，可顯重氮化-偶合反應，與芳醛縮合反應，易氧化變色等。
⑵酯鍵易水解特性。水解產物主要為對氨基苯甲酸(PABA)。
⑶遊離鹼難溶於水且鹼性弱。
對乙醯氨基酚的化學性質：
⑴水解產物呈芳伯氨基特性。藥物結構中有醯胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產物。因此藥物的水解產物可具有芳伯氨基特性反應。
⑵水解產物易酯化。對乙醯氨基酚水解後產生醋酸，可在硫酸介質中與乙醇反應，發出醋酸乙酯的香味。
⑶與三氯化鐵發生呈色反應。對乙醯氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發生呈色反應。
鹽酸普魯卡因的鑑別：
重氮化-偶合反應-顏色：橙紅色到猩紅色。
水解產物的反應-鹽酸普魯卡因具對氨基苯甲酸酯的結構，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉澱，加熱變為油狀物(普魯卡因)，繼續加熱可水解，產生揮發性二乙氨基乙醇，能使溼潤的紅色石蕊試紙變為藍色，同時可生成可溶於水的對氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對氨基苯甲酸的白色沉澱。
紅外吸收光譜。
對乙醯氨基酚鑑別：重氮化-偶合反應。水解後反應，顏色：紅色。
三氯化鐵反應。對乙醯氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。
對乙醯氨基酚的雜質檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘渣外，還需檢查以下專案：
1.乙醇溶液的澄清度與顏色。
2.有關物質。薄層色譜檢查對氯乙醯苯胺。
3.對氨基酚。為芳香第一胺，能與亞硝基鐵氰化Na在鹼性條件下生成藍色配位化合物，而藥物對乙醯氨基酚無此呈色反。
(對氨基酚對照溶液不穩定，應臨用前新鮮配製)
鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查
採用矽膠H-CMC薄層色譜法檢查。對氨基苯甲酸的最低檢出量為0.01μg。
除主斑點鹽酸普魯卡因和分解產物對氨基苯甲酸外，還有一個雜質斑點，確證為苯胺，最低檢出量為0.01μg。
含量測定方法：亞硝酸鈉滴定法。具有芳伯氨基的藥物(如鹽酸普魯卡因及其片劑)乙基水解後又芳伯氨基的藥物(如對乙醯氨基酚)均可用亞硝酸鈉滴定法測定含量。
1.原理：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應，生成重氮鹽。永停法指示終點。
2.主要測定條件：
加入適量溴化鉀加速反應(加快重氮化反應速度)。
加入強酸加速反應(使重氮化反應速度加快;重氮鹽在酸性溶液中穩定;防止偶氮氨基化合物的生成)。一般加入鹽酸的量按芳胺與酸的摩爾比1：2.5～6。
室溫(10～30℃)條件下滴定。
滴定管尖端插入液麵下滴定。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發和分解，滴定時將滴定管尖端插入液麵下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其儘快反應，任何將滴定管尖端提出液麵，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。在最後一滴加入後，攪拌1～5min，再確定終點是否真正到達。這樣可以縮短滴定時間，也不影響結果。
3.終點指示方法：永停法。
對乙醯氨基酚和片劑溶出度的測定可用：紫外分光光度法。
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