导读：模拟试题可以让考生了解自己的能力以及掌握程度。下面是应届毕业生小编为大家搜集整理出来的有关于2017执业药师药事管理与法规考试试题(3)，想了解更多相关信息请持续关注我们应届毕业生考试网!
1.申请人申请行政复议，可采取
A.口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间
B.书面申请。也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议请求、申请行政复议的主要事实、理由和时间
C.口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求
D.书面申请
E.口头申请
正确答案:B
2.临床实验中受试者的分配必须按
A.试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治
B.受试者自愿结合的方案进行
C.每名受试者依密码编组，申办者、研究者知情的方案进行行
D.试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
E.每名受试者的编码依序进
正确答案:D
3.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施，必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
正确答案:B
4.医疗器械产品注册证书有效期是
A.十年
B.六年
C.四年
D.二年
E.一年
正确答案:C
5.《药品注册管理办法》制定的依据是
A.《药品管理法》
B.《药品管理法》和《药品管理法实施条例》
C.《药品管理法实施条例》
D.《中华人民共和国宪法》
E.关于卫生改革与发展的决定及指导意见
正确答案:B
6.行政处罚的管辖是
A.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
B.违法行为发生地的县级人民政府管辖
C.违法行为发生地的司法机关管辖
D.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖
E.县级以上的司法机关管辖
正确答案:A
7.药物临床前安全性评价研究必须执行
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.制剂配制质量管理规范
正确答案:A
8.临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用
A.一般数据处理办法
B.计算机数据处理办法
C.规范的统计学分析方法，并应贯彻于临床试验的始终
D.统计学处理方法
E.统计学方法
正确答案:C
9.国家药品监督管理局对监督期内的新药将
A.不批准任何企业进口
B.不批准任何企业申述
C.不批准任何企业生产
D.不批准任何企业申报
E.不批准其他企业生产和进口
正确答案:E
10.医疗器械说明书应当包含产品
A.其信息内容应当真实，准确，科学健康
B.能正确使用的全部信息，其内容应当真实，准确，科学健康
C.其信息内容与产品实际性能一致
D.其信息内容可适当的留有水分
E.性能的主要信息
正确答案:B
11.公民、法人或者其他组织可以根据《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是
A.关于确认水流、森林的使用权的决定不服
B.关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服
C.对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服
D.关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服
E.关于确认水流、森林的使用权的决定不服
正确答案:C
12.医疗器械说明书必须使用的文字是
A.英文
B.规范化简体汉字
C.繁体汉字
D.汉语拼音
E.拉丁语
正确答案:B
13.开办第二、三类医疗器械经营企业应经
A.国家药品监督管理部门批准
B.国家工商行政管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.省级工商行政管理部门批准
E.地市级药品监督管理部门批准
正确答案:C
14.为在药物临床研究过程中监督执行"GCP"，申请人应
A.指定具有一定专业知识的人员进行
B.指定具有更深博士学历的人员进行
C.指定具有药学本科学历的人员进行
D.指定具有医学博士学历的人员进行
E.指定具有医、理学双博士学位的人员进行
正确答案:A
15.国家药监局对监测期内的新药，将不批准
A.任何企业审报
B.其他企业生产和进口
C.任何其他企业生产
D.任何其他企业进口
E.任何其他企业申述
正确答案:B
16.开展临床试验单位的所有研究者都应具备
A.承担科学研究的专业特长，经过GCP培训
B.承担科学的临床试验的专业资格，并经GCP培训
C.承担临床试验研究的能力，并经GCP培训
D.经过GCP培训具有很高的工作素质
E.承担该项临床试验的专业特长，资格和能力，并经过GCP培训
正确答案:E
17.对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是
A.对公民处以五十元以下，对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚，并可当场作出决定
B.对公民处以五十元以下罚款
C.对法人处以一千元以下罚款
D.警告
E.对其他组织处以一千元以下罚款
正确答案:A
18.为保障受试者权益，应采取的主要措施是
A.药事管理委员会
B.伦理委员会和知情同意书
C.伦理委员会
D.合作协议书
E.知情同意书
正确答案:B
19.国家药品监督管理局根据需要对进口药品可以
A.以研制情况进行考察
B.对生产条件进行现场考察
C.抽取样品
D.对疗效进行现场考察
E.对研制情况及生产条件进行现场考察，并抽取样品
正确答案:E
20.非经营性互联网药品信息服务是指
A.通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务
B.通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务
C.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息的服务
D.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务
E.通过互联网向上网用户发布药品广告
正确答案:D
21.在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当
A.按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请
B.按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请
C.按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请
D.按照《药品管理法》向卫生部提出申请
E.按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请
正确答案:B
22.监测期内的新药是
A.不得进行新药技术转让的
B.可以进行新药技术转让的
C.不得进行再生产
D.可以进口的
E.对出现的不良反应，药品生产单位不负任何责任
正确答案:A
23.药品注册检验包括
A.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核
B.对申请注册的药品进行样品检验
C.对申请注册的药品标准复核
D.对申请注册的药品稳定性的复核
E.对申请注册的药品安全性的检查
正确答案:A
24.制造、修理计量器具的企业必须具有
A.《制造计量器具许可证》和《营业执照》
B.《制造计量器具许可证》
C.《修理计量器具许可证》
D.《营业执照》
E.《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》和《营业执照》
正确答案:E
25.计量检定工作应当遵循的原则是
A.不受行政区划和部门管辖限制
B.就地就近，经济合理
C.就地就近，经济合理，不受行政区限制
D.经济合理，就地就近，不受行政区划和部门管辖的限制
E.在部门管辖内，经济合理，就地就近
正确答案:D
26.第二类医疗器械临床试用的审批部门是
A.卫生部
B.国务院药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家技术监督管理部门
E.省药品监督管理部门
正确答案:B
27.生产企业申报的医疗器械说明书应
A.加盖公章并有法定代表人签字，对其内容的真实性，完整性负责
B.对其内容的真实性负责
C.对其内容的完整性负责
D.加盖公章
E.有法定代表人签字
正确答案:A
28.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得
A.重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录
B.可重复使用三次
C.使用过的，应立即销毁
D.使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录
E.随意销毁，应做记录
正确答案:A
29.《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指
A.不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品
B.不符合“具备产品应当具备的使用性能，但是对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外”规定的产品
C.不符合“具备产品应当具备的使用性能”规定的质量要求的产品
D.不符合“对产品存在使用性能的瑕疵做出说明除外”规定的质量要求的产品
E.不符合《中华人民共和国标准化法》规定的产品
正确答案:B
30.中华人民共和国刑法中的"不合格产品"是指
A.不符合"中华人民共和国标准化法"规定的产品
B.不符合"中华人民共和国计量法"规定的产品
C.不符合"具备产品应当具备的使用性能，但是对产品存在使用性能的暇疵作出说明的除外"规定的产品
D.不符合"具备产品应当具备的使用性能"规定的质量要求的产品
E.不符合"对产品存在使用性能的暇疵作用说明除外"规定的质量要求的产品
正确答案:C
31.经营性互联网药品信息服务是指
A.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息等带来的经济收益的服务
B.通过互联网提供共享性的信息服务
C.通过互联网向上网用户发布药品广告
D.通过互联网的服务带来经济收益服务
E.通过互联网有偿提供药品信息
正确答案:A
32.药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A.分析总结和报告
B.监查、稽查、记录
C.组织、实施
D.方案设计
E.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
正确答案:E
33.在监测期内的新药，药品生产企业应当经常考察
A.新药的工艺、不良反应
B.新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告
C.新药的稳定性、疗效
D.新药的质量的波动
E.新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告
正确答案:B
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