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2017执业药师药事管理与法规备考冲刺试题

栏目: 执业药师 / 发布于: / 人气:2.96W

《药事管理与法规》,执业药师资格考试内容,其试卷满分100分,合格标准为60分。下面是应届毕业生小编为大家搜索整理了2017执业药师药事管理与法规备考冲刺试题,希望对大家有所帮助。

2017执业药师药事管理与法规备考冲刺试题

1.药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药品接触的设备应

A.不与药品发生反应

B.不与药品发生化学变化或吸附药品

C.不与药品发生吸附作用

D.不与药品发生分解反应

E.不与药品发生化合反应

正确答案:B

2.《药品委托生产批件》有效期是

A.不超过5年

B.不得超过4年

C.不得超过3年

D.不得超过2年

E.不得超过1年

正确答案:D

3.开办药品生产企业应符合

A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策

B.国家发布的药品行业发展规划

C.国家发布的药品行业产业政策

D.国家发布的“十五规划”

E.国家发布的行业产业政策

正确答案:A

的适用范围是

A.中药材的选种栽培

B.药品生产的关键工序

C.注射剂品种的生产过程

D.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序

E.原料药生产的全过程

正确答案:D

5.标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误

A.企业生产管理部门

B.企业总工程师

C.企业负责人

D.企业质量管理部门

E.企业宜传部门

正确答案:D

6.药品生产监督管理是指

A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

正确答案:C

7.药品GMP认证足

A.国家对药品监管力度的一种体现

B.国家对药品加强法制管理的一种办法

C.国家对医药行业监管的一种办法

D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段

E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

正确答案:D

规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是

A.普通药品

B.青霉素类等高致敏药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.一般生化类药物

正确答案:B

9.以下药品属于不得委托生产的是

A.血液制品、抗生素

B.抗肿瘤药、小儿用药

C.血液制品、疫苗制品

D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药

E.镇咳药、平喘药

正确答案:C

10.药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有

A.医药或相关专业大专以上学历

B.受过中等专业教育或具有相当学历

C.受过成人高等教育

D.受过成人中等教育

E.受过中等教育或具有相当学历

正确答案:A

11.不宜设置地漏的.百级洁净区,可进行

A.需最终灭菌的小容量注射剂的灌封

B.需最终灭菌的大容量注射剂的灌封

C.罐装前需除菌滤过的药液的配制

D.需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过

E.直接接触药品的包装材料的最终处理

正确答案:B

12.药品生产企业名称应符合的原则是

A.药品生产企业分类管理的原则

B.药品分类管理原则

C.实际生产的原则

D.国家药品监督管理局规定的方法

E.国家药品监督管理局规定类别的原则

正确答案:A

13.生产时,应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是

A.激素类、抗肿瘤类化学药品

B.生化制品、普通药品

C.放射性药品、一般药品

D.毒性药品、外用药

E.激素类药品

正确答案:A

14.药品GMP认证是

A.国家对药品加强法制管理的一种办法

B.国家对医药行业监管的一种办法

C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段

D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

E.国家对药品监管力度的一种体现

正确答案:C

15.药品GMP认证可分为

A.品种认证和企业认证

B.计量认证和产品认证

C.标准认证和安全认证

D.标准认证和企业认证

E.企业认证和计量认证

正确答案:A

16.戒毒药品临床试验或验证工作执行

A.药品的相关法律、法规

B.

C.特殊管理药品的规定

D.咖啡因管理的规定

E.麻黄素管理的规定

正确答案:B

17.与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是

A.取样室

B.称量室和备料室

C.化验室

D.更衣室

E.留样观察室

正确答案:B

18.药品生产企业的质量管理的直接领导人由

A.企业负责人经理(厂长)担任

B.副经理(副厂长)担任

C.总工程师担任

D.质量检验科长担任

E.化验室主任担任

正确答案:A

19.药品生产对设备要求非常严格,尤其直接与药品接触的设备应

A.不与药品发生分解反应

B.不与药品发生化合反应

C.不与药品发生反应

D.不与药品发生化学变化或吸附作用

E.不与药品发生吸附作用

正确答案:D

20.批生产记录

A.应按生产日期归档

B.应按批号归档

C.应按检验报告日期顺序归档

D.应按药品分等细则归档

E.应按药品入库日期归档

正确答案:B