知识不常常巩固是很容易就忘记了,现在本站小编分享2016执业药师考试《药事管理与法规》检测试题给大家,希望对您有帮助!
1.列入国家三级保护野生药材物种的有
A.天冬
B.猪苓
C.五味子
D.石斛
E.羌活
显示答案 正确答案:ABCDE
2.下列必须符合药用要求的是
A.操作容器和包封
B.直接接触药品的包封
C.直接接触药品的容器
D.生产药品的辅料
E.生产药品的原料
显示答案 正确答案:BCDE
3.国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是
A.检验结果,不合格项目
B.检验机构,检验依据
C.抽验药品的品名,检晶来源
D.抽验药品的生产企业、生产批号
E.抽验药品的规格
显示答案 正确答案:ABCDE
4.我国对药品实行的管理制度有
A.新药注册审批制度
B.特殊药品管理制度
C.药品储备制度
D.中药品种保护制度
E.处方药与非处方药分类管理制度
显示答案 正确答案:ABCDE
5."中华人民共和国药品管理法"制定的目的是
A.保障人体用药安全
B.加强药品监督管理
C.维护人民用药的合法权益
D.保证药品质量
E.维护人民身体健康
显示答案 正确答案:ABCDE
6.对违背法规要求者,处罚的办法有
A.撤销药品批准证明文件
B.警告、停产、停业整顿
C.经济罚款
D.行政处分
E.追究刑事责任
显示答案 正确答案:ABCDE
7.医疗机构的药剂人员调配处方必须
A.经过核对
B.对有配伍禁忌的处方拒绝调配
C.对处方所列药品不得擅自更改
D.对处方所列药品不得擅自使用代用品
E.对有配伍超剂量的处方拒绝调配
显示答案 正确答案:ABCDE
8.对有掺假、杂嫌疑的药品,在国标规定检验方法和项目不能检验时,药检机构可以
A.使用补充检验项目所得结果,做为药品质量认定的依据
B.补充检验方法进行药品检验
C.补充检验项目进行药品检验
D.经国家药监部门批准,使用的补充检验方法和项目,所得出的检验结果,作为药监部门认定药品质量的.依据
E.使用补充检验方法所得结果,做为药品质量认定的依据
显示答案 正确答案:BCD
9.列入国家一级保护野生药材物种的有
A.金钱白花蛇
B.黄柏
C.羚羊角
D.梅花鹿鹿茸
E.黄连
显示答案 正确答案:CD
10.进口药品的单位在进口药品到岸后应当
A.对进口药品逐批进行抽查检验
B.指导医疗机构内的特定医疗用药
C.凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续
D.持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料,向口岸所在地的药监部门备案
E.经口岸所在地药监部的审查,符合要求的,发给"进口药品通关单"
显示答案 正确答案:CDE
11.资源严重减少的主要常用野生药材物种是
A.麝香
C.蔓荆子
D.河子
E.石斛
显示答案 正确答案:CDE
12.在标签上必须印有规定标志的药品有
A.放射性药品
B.医疗用毒性药品
C.精神的药品
E.外用药和非处方药
显示答案 正确答案:ABCDE
13.实行特殊管理的药品有
A.放射性药品
B.医用毒性药品
D.抗肿瘤药
E.精神药
显示答案 正确答案:ABCE
14.与国家二、三级保护野生药材物种有关的说法,正确的是(部分已考)
A.不得在禁止采猎区、采猎期采猎,不得使用禁止的采猎工具采猎
B.必须按批准的计划采猎、收购
C.必须持有采药证,取得采药证后需要进行采伐和狩猎的,必须分别向有关部门申请采伐证和狩猎证
D.国家二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种,由中国药材公司统一经营管理
E.国家二、三级保护野生药材物种的药用部分,实行限量出口
显示答案 正确答案:ABCDE
15.医疗机构配制的制剂必须
A.经各级药监部门批准,可在指定的医疗机构之间调剂使用
B.不能在市场销售
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地药监部门批准后方可配制
E.按照规定进行质量检验
显示答案 正确答案:ABCDE
16.以下列入国家一级保护野生药材物种的是
A.刺五加
B.川贝母
C.羚羊角
D.梅花鹿鹿茸
E.羌活
显示答案 正确答案:CD
17.与国家一级保护野生药材物种相关的说法,正确的是
A.禁止采猎
B.必须按照批准的计划采猎、收购
C.不得出口
D.限量出口
E.属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口
显示答案 正确答案:ACE
18.下列将被作为劣药处理的是
A.超过有效期的药品
B.未注明有效期或者更改有效期的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品
E.擅自添加着色剂的药品
显示答案 正确答案:ABCDE
19.药品广告不能
A.利用国家机关、学术机构的形象做证明
B.利用医师、患者的名义作证明
C.含有不科学的表示功效的断言
D.含有不科学的表示功效的保证
E.含有科学的表示功能和效果的断言及保证
显示答案 正确答案:ABCD
20.依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是
A.药品强制性检验
B.实施药品审批检验
C.药品认证
D.核发证书
E.进行药品注册
显示答案 正确答案:ABCDE