(26～30题共用备选答案)
A.由药品监督管理部门核准的许可事项
B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致
C.应符合药品生产企业分类管理的原则
D.按药品实际生产地址填写
E.按国家规定的方法和类别填写
26.许可证编号和生产范围 答案ABCDE
27.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型 答案ABCDE
28.企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限 答案ABCDE
29.企业名称 答案ABCDE
30.生产地址 答案ABCDE
正确答案：26.E;27.B;28.A;29.C;30.D
(31～34题共用备选答案)
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
31."药品CMP证书"的'有效期为 答案ABCDE
32.药品销售记录应保存至药品有效期后 答案ABCDE
33.未规定有效期的药品，其销售记录应保存 答案ABCDE
34.生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过 答案ABCDE
正确答案：31.E;32.A;33.C;34.B
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