1、在线不良品故障信息与分析记录信息的录入
2、在线不良品的复判，导出不良报文
3、根据故障信息与不良报文，初步确定不良品的.根本原因4、根据过程工程师给出的改善措施，落实后续此类不良品的维修方案
5、遇到批量产品产生较大数量不良时（如>10件），及时进行升级处理
6、针对从客户返回的零公里产品，进行登记，并进行初步分析7、协助工程师定期处理不合品库的产品
1、协助上级推行质量管理体系的运作，参与质量体系的建立，包括各类质量管理文件的编制、审核、发放、回收等
2、协助上级进行质量体系的认证，接受外部审查，组织公司相关部门、落实检查实施和协调工作
3、监督检查生产及相关部门质量体系文件的执行情况
4、负责现场各岗位、工序质量关键控制点的`监督检查、巡检、复核等
5、负责检查质量记录的填写情况，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并进行最终文件记录归档
6、负责对与生产及相关部门偏差调查及CAPA追踪工作，并检查方案的有效性
7、参与不合格品的跟踪处理过程
8、参与生产环境及原材料、辅料、包装材料、中间产品、成品、车间纯化水用水点等的取样检测
9、参与公司法规、质量体系文件培训
10、组织协调客户合供应商审计工作
11、主导质量相关验证工作
12、领导交办的其他工作
1、认真贯彻执行公司的各项规章制度和质量手册
2、负责公司成品的质量检验
3、严格按照产品检测标准进行检测，及时、准确填写相关检测数据，并保证数据的完整性;及时出具产品检验报告
4、工作中发现产品质量出现异常现象，应立即上报部门主管，及时纠正、处理异常情况
5、负责街产品原始记录汇总、整理工作，并按记录管理规定进行归档，妥善保管
6、负责检验仪器、设备、检具的使用和保管
7、负责检验仪器设备的使用、维护保养及验证，保证检验工作的`正常进行
8、每月对检验数据进行汇总、统计
9、完成公司安排的其它临时性工作
1、 医学实验室质量管理体系建立与维护，根据实际运行情况，不断对流程进行优化调整。
2、 负责医学实验室日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等)
3、 监督体系文件的执行
4、 室内质量控制和室间质评的.监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布。
5、 质量培训，策划质量体系的培训，并根据培训计划组织相应的培训，提高员工的质量意识。
6、 负责收集、更新国内外法规标准及转换。
7、 负责月度、季度、年度总结和计划。
8、 统计各部门质量目标完成情况，会同相关部门分析质量目标未达成原因，追踪目标实施措施
9、 协助质量经理开展内审、管理评审等体系管理工作。
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