内部质量审核总论

质量审核是指为获得审核证据，并对其进行客观评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的形成文件的过程。下面是yjbys小编为大家带来的内部质量审核总论，欢迎阅读。

　　质量审核的定义：

为获得审核证据，并对其进行客观评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的形成文件的过程。

　　质量体系审核的一般内容：

确定质量体系的活动和其有关结果是否符合有关标准程序或文件;

质量体系文件中的有关规定是否得到有效的贯彻与执行;

质量体系实施结果是否有效，并适合于达到规定的质量方针、目标。

　　质量体系审核的分类：

　　外部审核

　　1.乙方审核---第二方审核

提供选择、评价和认可供方的论据;

帮助供方改进其质量体系;

增加双方对质量要求的相互了解。

　　2.丙方审核---第三方审核

确定质量体系要素是否符合规定要求;

确定现行的质量体系实现规定质量目标的有效性，确定受审核方的质量体系是否能被认证/注册;

为受审核方提供改进其质量体系的机会;

　　减少许多重复的第二方审核;

提高企业声誉，增强市场竞争力。

　　内部审核

甲方审核---第一方审核。

　　符合性审核

确定质量管理体系是否按计划实施，实施的结果是否达成预定的目标。

　　合适性审核

确定质量管理体系是否符合ISO标准要求、法律法规要求。

　　产品、过程、项目审核

对产品、过程、项目所进行的专一审核，确定其过程结果是否达成所规定的目标。

　　内部质量审核的目的：

依据某一质量体系标准来评价组织自身的质量体系;

验证组织自身的质量体系是否持续满足规定的要求并正在运行;

作为一种重要的管理手段和自我改进机制及时发现问题，采取纠正措施或预防措施，使体系不断完善，不断改进;

在第二、三方审核前纠正不足。

　　审核的特点：

　　正规性

审核依据正式特定的要求进行;

审核只能由具备资格的人员进行;

审核必须按正式程序进行;

审核必须依据客观证据作出判断;

审核结果必须有正式报告和记录。

　　系统性

是对所选择的质量体系标准所有适用要求的审核;

是对公司组织机构图中所有相关部门的审核;

审核过程是系统的过程。

　　独立性

审核员必须与被审核的'工作无直接责任。

审核是一个抽样的过程。

　　审核的范围：

要求

与审核所依据的标准有关。

场所

部门

地区

活动

与产品质量有关的活动，主要包括所涉及的产品范围。

审核的依据：

合同要求

质量文件

ISO9001标准

法律、法规

审核的时机：

常规审核

按预先编制的年度审核计划进行;

往往开始于质量体系建立并运行一段时间之后。

特殊情况下追加的审核

发生了严重的质量问题或客户有重大投诉;

组织的领导层、隶属关系、内部机构、产品、质量方针和目标等有较大变化;

即将进行第二、第三方审核;

第三方审核后获得认证注册资格证书，而证书即将到期又希望继续保持认证资格。

审核的基本程序：

审核准备→审核实施→审核报告→审核跟踪和验证。