2017年执业药师考试报名预计于7月份开始，现在大家就先复习备考吧!接下来应届毕业生小编为大家搜索整理了2017执业药师药事管理与法规高效试题，希望对大家有所帮助。
第 1 题 获得执业药师的条件
A.参加执业药师资格考试，成绩合格
B.在药品科研、教学单位工作
C.药学或相关专业毕业
D.获得《执业药师资格证书》并经注册登记
E.无须身体条件的要求
【正确答案】： D
第 2 题 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
【正确答案】： B
第 3 题 对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以
A.警告
B.警告或者并处以两千元至三万元的罚款
C.两千元至三万元的罚款
D.两千元至二万元的罚款
E.一千元至一万元的罚款
【正确答案】： B
第 4 题 新的药品不良反应是指
A.医药期刊上从未发表过的不良反应
B.药品使用说明书中未收载的不良反应
C.药品申报资料未有上报的不良反应
D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应
E.药品批件中未含有的不良反应
【正确答案】： D
第 5 题 与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是
A.取样室
B.称量室和备料室
C.化验室
D.更衣室
E.留样观察室
【正确答案】： B
第 6 题 个体工商户可依法申请从事
A.药品批发业务
B.药品生产业务
C.药品检验业务
D.药品监管业务
E.药品零售业务
【正确答案】： E
第 7 题 列入医药商业专项管理的是
A.防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品
B.治疗艾滋病的专用药品
C.预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品
D.计划生育药品
E.为治疗某些特殊疾病而进口的药品
【正确答案】： A
第 8 题 按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( )。
A.现代药
B.传统药
C.处方药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
【正确答案】： E
第 9 题 药品采购必须有购销记录，没有药品购销记录的将处以
A.警告或者并处以一万元以下的罚款
B.警告
C.处以一万元以下的罚款
D.处以一千元以上的罚款
E.处以二万元以内的罚款
【正确答案】： A
第 10题 以下不属于药品的是
A.进口药品
B.中药饮片
C.卫生材料
D.中成药
E.血清疫苗
【正确答案】： C
第 11 题 药事是指
A.药事组织依法对药事活动施行的`必要管理
B.国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C.与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D.包括职业道德范畴的自律性管理
E.宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、及时
【正确答案】： C
第 12 题 中药概念必须遵循的指导是
A.本草纲目
B.中药的有效成分
C.中医药理论体系
D.中药制剂原理
E.中药的毒性、药理
【正确答案】： C
第 13 题 中央政府继续保留并逐步增加专向资金的重点领域是
A.农村卫生
B.农村卫生、预防保健、中医药等
C.预防保健
D.中医药
E.化学药物医 学全,在线.搜集.整理
【正确答案】： B
第 14 题 必须严格执行强制性标准的单位是
A.从事科研的单位和个人
B.从事科研、生产、经营的单位和个人
C.从事生产的单位和个人
D.从事经营的单位和个人
E.从事信息产业的单位和个人
【正确答案】： B
第 15 题 进入洁净室(区)的人员不得
A.化妆和佩带饰物
B.带入食品
C.带入书籍和其它用品
D.裸手直接接触药品
E.化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品
【正确答案】： E
第 16 题 凡申请仿制药品的企业必须是取得
A.《药品生产企业许可证》的企业医 学全,在线.搜集.整理
B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业
C.《药品GMP证书》的车间
D.《药品经营企业许可证》的企业
E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
【正确答案】： B
第 17 题 新药审批办法的适用范围是
A.境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人
B.受行政保护的药品
C.获得专利保护品种的单位或个人
D.从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人
E.对置备工艺有独特改革的研制人员
【正确答案】： A
第 18 题 《整顿中药材专业市场的标准》规定，医 学全,在线.搜集.整理禁止进行中药材专业市场的中药材是
A.当归
B.白芷
C.山药
D.天麻
E.生南星
【正确答案】： E
第 19 题 最先实施GMP的国家和年代是
A.法国，1965年
B.英国，1969年
C.德国，1960年
D.加拿大，1960年
E.美国，1963年
【正确答案】： C
第 20 题 依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，申请仿制药品的企业必须取得
A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》
B.《营业执照》、《药品GMP证书》
C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》
D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》医 学全,在线.搜集.整理
【正确答案】： C
学识谷
