2017执业药师药事管理与法规冲刺训练

2017年执业药师考试报名预计于7月份开始，大家要做好相应的复习计划啦!下面是应届毕业生小编为大家搜索整理的2017执业药师药事管理与法规冲刺训练，希望对大家有所帮助。

第 1 题

对药品养护时库房温湿度的记录要求是()

A.每天上午一次

B.每天上午两次

C.每天上、下午定时各一次

D.每天下午一次

E.每天下午定时各两次

正确答案：C,

第 2 题

按照《医疗机构配制制剂质量管理规范》的规定，下列说法错误的是()

A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织

B.药检室负责制剂配制全过程的质量管理

C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

E.从事制剂配制操作及药检人员，应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能;凡有特殊要求的制剂配制操作和药检人员还应经相应的专业技术培训

正确答案：B,

第 3 题

临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件，或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以()

A.责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验

B.采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验

C.取消新药临床试验批件

D.取消新药临床试验批件，情节严重的，应当追究研究者的责任

E.督促其改正;情节严重的，可以要求暂停或者终止临床试验

正确答案：B,

第 4 题

对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是()

A.由于异常可能出现问题的药品

B.易变质的药品

C.已发现质量问题药品的相邻批号药品

D.储存时间比较长的药品

E.快到有效期的药品

正确答案：E,

第 5 题

急救、抢救期间所需药品的使用()

A.按基本医疗保险的规定支付

B.先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付

C.可适当放宽范围，各统筹地区根据当地实际制定具体的管理办法

D.由统筹地区规定，报省、自治区、直辖市劳动保障行政部门备案

E.除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付

正确答案：C,

第 6 题

通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动称为()

A.经营性互联网药品信息服务

B.非经营性互联网药品信息服务

C.互联网药品信息服务

D.公开性药品信息服务

E.共享性药品信息服务

正确答案：C,

第 7 题

《药品经营许可证管理办法》适用于()

A.《药品经营许可证》发证

B.《药品生产许可证》换证

C.《药品经营许可证》变更

D.药品监督管理变更

E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

正确答案：E,

第 8 题

药品批准文号的格式为()

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B.国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

正确答案：A,

第 9 题

根据《麻醉的药品和精神的药品管理条例》，具有销售第二类精神的药品资格的零售企业()

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神的'药品

B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神的药品

C.应当凭执业药师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神的药品

D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神的药品

E.应当凭执业医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神的药品

正确答案：B,

第 10 题

在库药品均应实行()

A.专门管理

B.特殊管理

C.专人管理

D.色标管理

E.集中管理

正确答案：D,

第 11 题

新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，最长不得超过()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

正确答案：D,

第 12 题

《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括()

A.麻醉的药品

B.精神的药品

C.医疗用毒性药品

D.抗生素

E.儿科处方

正确答案：D,

第 13 题

《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()

A.供货能力和合法资格

B.优惠条件和药品质量

C.合法资格和药品质量

D.供货能力和优惠条件

E.药品质量和供货能力

正确答案：C,

第 14 题

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.中国药品生物制品检定所

正确答案：A,

第 15 题

下列与《麻醉的药品和精神的药品管理条例》不相符的是()

A.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销卖麻醉的药品和第一类精神的药品，应当将药品送至医疗机构.医疗机构不得自行提货

B.第一类精神的药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业、经批准的药品零售连锁企业以及其他单位销售第一类精神的药品

C.禁止使用现金进行麻醉的药品和精神的药品交易，个人合法购买麻醉的药品和精神的药品的除外

D.麻醉的药品和精神的药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格.具体办法由国务院价格主管部门制定

E.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神的药品，不得向未成年人销售第二类精神的药品

正确答案：B,

第 16 题

药物临床试验被批准后，应当什么时间实施()

A.1年内

B.2年内

C.3年内

D.4年内

E.5年内

正确答案：C,

第 17 题

下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是()

A.麻醉的药品、精神的药品

B.处方药

C.非处方药

D.外用药品

E.医疗用毒性药品、放射性药品

正确答案：B,

第 18 题

国家药品标准不包括()

A.《中国药典》

B.《中国药典》增补本

C.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准

D.经国家食品药品监督管理局批准并颁布的其他药品标准以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范

E.各省颁布的地方标准

正确答案：E,

第 19 题

经营乙类非处方药的普通商业企业必须()

A.持有《药品经营许可证》

B.配备执业药师

C.通过《药品经营质量管理规范》认证

D.经省级或其授权的药品监督管理部门批准

E.配备经省级药品监督管理部门培训的药学专业技术人员

正确答案：D,

第 20 题

批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是()

A.国务院卫生行政部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级卫生行政部门

D.省级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

正确答案：D,